دانشمندان بیمارستان مونت سینای نیویورک با دستاوردی جدید در زمینه علم ژنتیک و درمان نارسایی قلبی، موفق شدند با فعالسازی مجدد ژن خاموش CCNA2، سلولهای عضلانی قلب انسان بزرگسال را در آزمایشگاه به تقسیم و تکثیر وادارند. این کشف میتواند بهعنوان یک پیشرفت چشمگیر در درمان مشکلات قلبی و نارساییهای قلبی در آینده مورد استفاده قرار گیرد.
چگونه ژن CCNA2 سلولهای قلبی را تقسیم میکند؟
ژن CCNA2 که معمولاً پس از تولد غیرفعال میشود، در رحم جنین مسئول هدایت رشد و تکثیر سلولهای قلب است. اما پس از تولد، این ژن در سلولهای عضلانی قلب خاموش میشود و باعث میشود که این سلولها توان تقسیم مجدد نداشته باشند. در این تحقیق، دانشمندان با استفاده از یک ویروس بیضرر نسخه فعال ژن را به سلولهای قلب اهدایی از افراد بزرگسال تزریق کردند. سلولها از افراد با سنهای مختلف، از جمله ۲۱، ۴۱ و ۵۵ ساله، به آزمایشگاه ارسال شدند.
نتایج شگفتانگیز درمان
پس از فعالسازی ژن CCNA2 در این سلولها، نتایج حیرتآوری به دست آمد. سلولهای میانسال (۴۱ و ۵۵ ساله) پس از درمان، توانستند ساختار خود را حفظ کرده و به دو سلول سالم تقسیم شوند. این فرآیند بهطور شگفتانگیز به احیای سلولهای آسیبدیده قلبی کمک کرده و میتواند به درمان بیماریهای قلبی کمک کند.
امکان کاهش نیاز به پیوند قلب
در حالی که سالانه هزاران نفر در ایران به دلیل حمله قلبی بستری میشوند و حدود یک میلیون نفر با نارسایی قلبی زندگی میکنند، این روش جدید میتواند راهحلی نوین برای درمان نارساییهای قلبی باشد. اگر این یافتهها به مرحلهای برسد که در درمانهای بالینی قابل استفاده باشد، میتواند نیاز به پیوند قلب یا استفاده از پمپهای مصنوعی قلب را کاهش دهد و به بازسازی عملکرد قلب کمک کند.
چشمانداز آینده
این تحقیق هنوز در مراحل ابتدایی است و تا زمانی که این روش بهطور گسترده در درمان بالینی استفاده شود، نیاز به تحقیقات بیشتر و آزمایشهای بالینی در مقیاس بزرگتر دارد. اما نتایج اولیه این تحقیق نویدبخش تحولاتی بزرگ در درمان بیماریهای قلبی و نارسایی قلبی است. با این پیشرفت علمی، در آینده میتوان به درمان نارساییهای قلبی بدون نیاز به پیوند یا دستگاههای مصنوعی امید داشت.
با این حال، برای ورود این درمان به مرحله بالینی و استفاده از آن در بیماران نیاز به تحقیقات بیشتری در خصوص ایمنی و اثربخشی آن است. همچنان دانشمندان در تلاشند تا این فناوری را بهطور کامل توسعه دهند و به درمانی مؤثر برای میلیونها نفر در سراسر جهان تبدیل کنند.



















